UCB的Vimpat癫痫新用药在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA并未准许UCB英国公司的Vimpat单药疗法用作放射治疗发作。这意味着该药可以单独给药用作之外功能性心脏病的成年发作病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许用作发作病征的辅助放射治疗。

英国税务部门这项新的提拔，意味着之外心脏病的发作病征可以用作Vimpat作为初治单药放射治疗，而并未接受放射治疗的发作病征，也可以替换成Vimpat单药放射治疗。

该药是UCB英国公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带给因素的主要产品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿欧元的现金流。而高血压扩展以后，如果UCB可以在与除此以外放射治疗新方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中的获胜，又将授予越来越高的现金流。

因为该病迥然不同，病征需要独创放射治疗，因此，发作病征的放射治疗自由选择多多益善。UCB总裁兼医疗监ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们之前以透过越来越多发作病人越来越多放射治疗自由选择为前提。现在由于Vimpat的准许，精神病学家和发作病征又有了越来越多放射治疗自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时提拔了Vimpat各种药品单次负荷施打。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展其在该区域的除此以外高血压。为此，UCB正在进行一项学术研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用作新病患之外功能性心脏病发作病征时的有效功能性和安全功能性。

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编辑： zhongguoxing