普瑞约旦单药治疗部分性癫痫发作安全有效

普瑞阿曼作为抗抑郁症药物物已在多个东欧国家获批用于外持续性抑郁症抑郁症疗程的拆分用药物，而既往也有深入研究显示单药物疗程上新治疗的外持续性抑郁症耐受持续性典型拉莫三嗪，但欠佳。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项折衷深入研究，评核普瑞阿曼单药物疗程外持续性抑郁症抑郁症的和安全持续性。深入研究证明普瑞阿曼在20周的疗程两星期疗程外持续性抑郁症抑郁症患儿安全必要，深入研究发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。深入研究入选在8周时间内采用1-2种抗抑郁症药物物疗程，但只能完全遏制的外持续性抑郁症抑郁症患儿，在时间延迟随机分配做普瑞阿曼600或150mg/d（4：1）双盲单药物疗程20周（8周转换期，12周单药物疗程期）。主要终点为普瑞阿曼疗程抑郁症的引退亲率，如果引退亲率的95%可信区间（CI）的上限低于近现代折衷阈值的74%，认为疗程必要（在转换期采用68%的阈值）。该深入研究在125实有患儿中期比对取得积极的在此之后就天内终止。整个深入研究入选了161实有患儿，对148实有患儿评核了。治疗为抑郁症的不等年限为14年。大体上来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周双盲疗程。600mg/d疗程组患儿抑郁症关的引退亲率足以低于74%以及68%的阈值。600mg/d疗程组中8实有患儿和150 mg/d疗程组2实有患儿通过普瑞阿曼单药物疗程达到无抑郁症抑郁症。普瑞阿曼的大体上安全持续性与之前的深入研究保持一致。学术界总结道，该深入研究透过了III类证据，证明外持续性抑郁症抑郁症遏制不佳的患儿转换为普瑞阿曼单药物疗程，与转换为安慰剂单药物疗程的近现代折衷者相比，抑郁症关的的引退事件更少。该深入研究对于那些打算将患儿已有的疗程建议书转换为普瑞阿曼单药物疗程的临床医师来说十分重要。

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编辑： 刘卓